Listado de patologías

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Se encontraron  1817   patologias
Patología Tipo
401 Deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 27 Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
402 Deficiencia combinada de los factores V y VIII Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
403 Deficiencia Congénita de Factor XII Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
404 Deficiencia congénita de lactasa Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
405 Deficiencia congénita del factor II Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
406 Deficiencia Congénita del Factor V Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
407 Deficiencia congénita del factor VII Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
408 Deficiencia Congénita del Factor X Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
409 Deficiencia congénita del factor XI Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
410 Deficiencia Congénita del Factor XIII Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
411 Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
412 Deficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
413 Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
414 Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
415 Deficiencia de biotinidasa Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
416 Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
417 Deficiencia de citocromo C oxidasa Enfermedades del Sistema Nervioso
418 Deficiencia de Creatina, Síndrome de Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
419 Deficiencia de glutamato-cisteína ligasa Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
420 Deficiencia de Glutaril-CoA Deshidrogenasa Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
421 Deficiencia de glutation sintetasa Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
422 Deficiencia de metil cobalamina tipo cbl G Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
423 Deficiencia de metilcobalamina tipo cbl E Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
424 Deficiencia de ornitina transcarbamilasa Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
425 Deficiencia de prolidasa Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
426 Deficiencia de S-adenosilhomocisteina hidrolasa Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
427 Deficiencia de Semialdehído Succínico Deshidrogenasa Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
428 Deficiencia de transcobalamina Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
429 Deficiencia de transportador de creatina ligada al X Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
430 Deficiencia del transportador de riboflavina Enfermedades del Sistema Nervioso
431 Deficiencia Eritrocitaria de Galactosa Epimerasa Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
432 Deficiencia familiar de glucocorticoides Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
433 Deficiencia múltiple de acil-CoA deshidrogenasa Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
434 Deficiencia Múltiple de Sulfatasas Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
435 Deficiencia sistémica primaria de carnitina Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
436 Déficit Congénito de IRP1-IRP2 Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
437 Déficit Congénito del Receptor de la Transferrina Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
438 Déficit de Glutation Peroxidasa Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
439 Déficit de Glutation Reductasa Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
440 Déficit de Lipasa Àcida Lisosomal Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
441 Degeneración macular juvenil con hipotricosis Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas
442 Degeneración macular miópica Enfermedades del Ojo y sus Anexos
443 Dejerine-Sottas, Síndrome de Enfermedades del Sistema Nervioso
444 Deleción 1p36, Síndrome de Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
445 Deleción parcial del brazo corto del cromosoma 18 Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
446 Deleción parcial del brazo corto del cromosoma 8 Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
447 Deleción Parcial del Brazo Largo del Cromosoma 14 Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas
448 Deleción parcial del brazo largo del cromosoma 18 Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
449 Deleción Parcial del Brazo Largo del Cromosoma 22 Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
450 Demencia Frontotemporal Enfermedades del Sistema Nervioso
451 Dent de Tipo 2, Enfermedad de Enfermedades del Sistema Genitourinario
452 Dent, Enfermedad de Enfermedades del sistema genitourinario
453 Dentinogénesis Imperfecta Enfermedades del Sistema Digestivo
454 Dermatitis Herpetiforme Enfermedades de la Piel y del Tejido Subcutáneo
455 Dermato Osteolisis Tipo Kirghize Enfermedades de la Piel y del Tejido Subcutáneo
456 Dermatofibrosarcoma Protuberans Tumores [Neoplasias]
457 Dermatomiositis Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conjuntivo
458 Dermatomiositis juvenil Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conjuntivo
459 Dermatosis IgA Linear Enfermedades de la Piel y del Tejido Subcutáneo
460 Desprendimiento de Retina Regmatógeno Autosómico Dominante Enfermedades del Ojo y sus Anexos
461 Diabetes Insípida Central Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
462 Diabetes insipida central adquirida Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
463 Diabetes insípida central hereditaria Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
464 Diabetes Insípida Nefrogénica Enfermedades del Sistema Genitourinario
465 Diabetes mellitus de tipo 2 Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
466 Diabetes mellitus rara tipo 1 Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
467 Diarrea clorada congénita Ciertas afecciones originadas en el periodo perinatal
468 Diarrea intratable de la infancia de carácter inmune Enfermedades del Sistema Digestivo
469 Diarrea Sindrómica Enfermedades del Sistema Digestivo
470 Dilatación Aórtica Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
471 Diplejía facial con parestesias Enfermedades del Sistema Nervioso
472 Disautonomía Familiar Enfermedades del Sistema Nervioso
473 Discapacidad del desarrollo-ataxia-epilepsia asociado al gen PUM1, Síndrome de Enfermedades del Sistema Nervioso
474 discapacidad intelectual asociado al gen DYRK1A por microdeleción 21q22.13q22.2, Síndrome de Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas
475 Discapacidad intelectual autosómica dominante no sindrómica Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
476 Discapacidad intelectual grave-diplejía espástica progresiva, Síndrome de Enfermedades del Sistema Nervioso
477 Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Cantagrel Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas
478 Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X-espasticidad de las extremidades-distrofia retiniana-diabetes insípida, Síndrome de Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
479 Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X-retinosis pigmentaria, Síndrome de Enfermedades del Ojo y sus Anexos
480 Discapacidad intelectual no sindrómica ligada al X Enfermedades del Sistema Nervioso
481 Discapacidad intelectual sindrómica sin especificar Enfermedades del Sistema Nervioso
482 Discapacidad intelectual-dismorfia craneofacial-criptorquidia, Síndrome de Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
483 Discinesia Ciliar Primaria Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
484 Discondrosteosis de Léri-Weill Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
485 Disfibrinogenemia familiar Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
486 Disfonía Espasmódica Enfermedades del Sistema Nervioso
487 Disgenesia del cuerpo calloso - hipopituitarismo Enfermedades del Sistema Nervioso
488 disgenesia gonadal 46 XY-neuropatía sensitivo-motora, Síndrome de Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas
489 Disgenesia gonadal completa 46,XY Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
490 Disgenesia gonadal mixta 45,X/46,XY Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas
491 Disgenesia gonadal parcial 46,XY Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas
492 disgenesia gonadal tipo XY-anomalías asociadas, Síndrome de Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas
493 Displasia Acro-Pectoro-Renal Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas
494 Displasia Broncopulmonar Ciertas afecciones originadas en el periodo perinatal
495 Displasia Checa Tipo Metatarsal Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas
496 Displasia cleidocraneal Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
497 Displasia con huesos incurvados asociada al gen FGFR2 Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conectivo
498 Displasia condroectodérmica con ceguera nocturna Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas
499 Displasia cortical focal aislada Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
500 Displasia cortical focal aislada tipo II Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas