Listado de patologías

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Se encontraron  2563   patologias
Patología Tipo
901 Ellis-Van Creveld, Síndrome de Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
902 Emanuel, Síndrome de Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
903 Embriopatia Alcohólica Malformaciones Congénitas,Deformidades y Anomalías Cromosómicas
904 Embriopatía por ácido valproico Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
905 Embriopatía por talidomida Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
906 Encefalitis -
907 Encefalitis Diseminada Aguda Enfermedades del Sistema Nervioso
908 Encefalitis focal de Rasmussen Enfermedades del Sistema nervioso
909 Encefalitis Límbica con Anticuerpos Anti-Receptor NMDA Enfermedades del Sistema Nervioso
910 Encefalitis por el virus del herpes simple Ciertas Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
911 Encefalitis Troncoencefálica de Bickerstaff Enfermedades del Sistema Nervioso
912 Encefalo-cardio-miopatía mitocondrial asociada a TMEM70 Enfermedades del Sistema Nervioso
913 Encefalocele occipital Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
914 Encefalomiopatía Mitocondrial Grave Ligada al X Enfermedades del Sistema Nervioso
915 Encefalomiopatía Neurogastrointestinal Mitocondrial Enfermedades del Sistema Nervioso
916 Encefalopatía Autoinmune mediada por Anticuerpos contra IgLON5 Refractaria a Inmunoterapia Enfermedades del Sistema Nervioso
917 Encefalopatia de origen genetico por Microdelección de novo en 6p22.33 con afectación gen JARID2 Enfermedades del Sistema Nervioso
918 Encefalopatía Epiléptica con Desmielinización Cerebral Global Enfermedades del Sistema Nervioso
919 Encefalopatía Epiléptica de Aparición Temprana Indeterminada Enfermedades del Sistema Nervioso
920 Encefalopatía Epiléptica de Aparición Temprana y Deficiencia Intelectual por Mutación en GRIN2A Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
921 Encefalopatía epiléptica infantil precoz Enfermedades del Sistema Nervioso
922 Encefalopatía Epilética Asociada a KCNQ2 Enfermedades del Sistema Nervioso
923 Encefalopatía Neonatal Enfermedades del Sistema Nervioso
924 Encefalopatía no filiada con una mutación en el gen CACNA1A Enfermedades del Sistema Nervioso
925 Encefalopatía por Deficiencia de GLUT1 Enfermedades del Sistema Nervioso
926 Encefalopatía por Glicina Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
927 Encefalopatía por mutación del gen STXBP1 Enfermedades del Sistema Nervioso
928 Encefalopatía sensible a esteroides asociada a tiroiditis autoinmune Enfermedades del Sistema Nervioso
929 Encefalopatía Traumática Crónica Trastornos Mentales y del Comportamiento
930 Enfermedad con cuerpos de poliglucosano del adulto Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
931 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de aldolasa A Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
932 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de enzima desramificante, forma neuromuscular perinatal letal Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
933 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosfoglicerato mutasa Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
934 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosfoglicerato quinasa 1 Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
935 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosfoglucomutasa Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
936 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosforilasa quinasa hepática Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
937 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosforilasa quinasa muscular Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
938 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de glucógeno sintasa en músculo y corazón Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
939 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de glucógeno sintasa hepática Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
940 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de glucosa-6-fosfatasa tipo Ia Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
941 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de GLUT2 Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
942 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de la enzima desramificante del glucógeno, forma hepática no progresiva Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
943 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de la enzima desramificante del glucógeno, forma hepática progresiva Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
944 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de la enzima desramificante del glucógeno, forma neuromuscular congénita Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
945 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de la enzima desramificante del glucógeno, forma neuromuscular del adulto Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
946 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de la subunidad H de la lactato deshidrogenasa Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
947 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de la subunidad M de la lactato deshidrogenasa Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
948 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de lactato deshidrogenasa Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
949 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de maltasa ácida de inicio en la lactancia Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
950 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de maltasa ácida de inicio tardío Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
951 Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica dominante tipo 2K Enfermedades del Sistema Nervioso
952 Enfermedad de Dent Enfermedades del sistema genitourinario
953 Enfermedad de Farber Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
954 Enfermedad de Hirschsprung - hipoplasia ungueal - dismorfia, Síndrome de Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas
955 Enfermedad de injerto contra huésped Traumatismos, envenenamientos y algunas otras consecuencias de causas externas
956 Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto Enfermedades del sistema circulatorio
957 Enfermedad de la hemoglobina D Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
958 Enfermedad de la hemoglobina inestable Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
959 Enfermedad de Lafora Enfermedades del Sistema Nervioso
960 Enfermedad de Ledderhose Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conjuntivo
961 Enfermedad de los músculos ondulantes Enfermedades del Sistema Nervioso
962 Enfermedad de Ménétrier Enfermedades del Sistema Digestivo
963 Enfermedad de Norrie Enfermedades del Ojo y sus Anexos
964 Enfermedad de Ollier Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
965 Enfermedad de Paget juvenil Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conjuntivo
966 Enfermedad de Parkinson de inicio juvenil Enfermedades del Sistema Nervioso
967 Enfermedad de Unverricht-Lundborg Enfermedades del Sistema Nervioso
968 Enfermedad Frecuente -
969 Enfermedad neuromuscular Enfermedades del Sistema Nervioso
970 Enfermedad No Comunicada -
971 Enfermedad ocular de las islas Åland Enfermedades del ojo y sus anexos
972 Enfermedad pulmonar intersticial por deficiencia de SP-C Enfermedades del Sistema Respiratorio
973 Enfermedades Raras en General -
974 Enterocolitis necrotizante Enfermedades del Sistema Digestivo
975 Enteropatía autoinmune tipo 2 Enfermedades del Sistema Digestivo
976 Enteropatía autoinmune y endocrinopatía - susceptibilidad a infecciones crónicas, Síndrome de -
977 Epidermodisplasia Verruciforme Ciertas Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
978 Epidermólisis Ampollosa Hereditaria Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
979 Epilepsia de ausencia infantil Enfermedades del sistema nervioso
980 Epilepsia de la Mujer con Deficiencia Intelectual -
981 Epilepsia Dependiente de Piridoxina Enfermedades del Sistema Nervioso
982 Epilepsia gen GABRA2 Enfermedades del Sistema Nervioso
983 Epilepsia Generalizada con Convulsiones Febriles Plus Enfermedades del Sistema Nervioso
984 Epilepsia mesial del lóbulo temporal con esclerosis del hipocampo Enfermedades del Sistema Nervioso
985 Epilepsia Mioclónica Progresiva Enfermedades del Sistema Nervioso
986 Epilepsia Progresiva - Discapacidad Intelectual, Tipo Finlandés Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas
987 Epilepsia refleja por agua caliente Enfermedades del Sistema Nervioso
988 Epilepsia rolándica Enfermedades del Sistema Nervioso
989 Epilepsia Rolándica - Distonia Paroxística Inducida por Ejercicio - Calambre del Escritor Enfermedades del Sistema Nervioso
990 Epiléptico por Infección Febril, Síndrome Enfermedades del Sistema Nervioso
991 Epispadias aisladas Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
992 Erdheim-Chester, Enfermedad de Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
993 Eritema Discrómico Perstans Enfermedades de la Piel y del Tejido Subcutáneo
994 Eritroblastopenia Transitoria de la Infancia Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
995 Eritrodermia ictiosiforme congénita no ampollosa -
996 Eritrodermia ictiosiforme reticular congénita -
997 Eritromelalgia Enfermedades del Sistema Nervioso
998 Eritroqueratodermia Progresiva Simétrica Enfermedades de la Piel y del Tejido Subcutáneo
999 Eritroqueratodermia Variable Enfermedades de la Piel y del Tejido Subcutáneo
1000 Escafocefalia Aislada Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas