Listado de patologías

Bienvenido

Las patologías que aparecen en el siguiente listado son las enfermedades que representan los socios de FEDER. Si deseas consultar información sobre una patología que no está en este listado ponte en contacto con el Servicio de Información y Orientación de FEDER:

 

Teléfono de Atención: 91 822 17 25

E-mail de contacto: sio@enfermedades-raras.org

 

La información aquí proporcionada se basa en artículos científicos publicados. Estos textos generales quizás no se pueden aplicar a casos específicos, debido a la amplia variabilidad en la expresión de la enfermedad. Dada la rareza de estas enfermedades, los tratamientos descritos en los resúmenes no siempre están basados en la evidencia. La información contenida en los resúmenes no pretende sustituir las recomendaciones y directrices específicas existentes a nivel local, regional o nacional. Alguna información podría parecer impactante. Es de suma importancia corroborar con un profesional médico si la información proporcionada es relevante o no para cada caso específico.

La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

La información disponible en este apartado no pretende reemplazar a la proporcionada por los profesionales de la salud. FEDER no se responsabiliza del uso perjudicial, parcial o erróneo de cualquier información encontrada en esta web.

 

Buscador de patologías

 
 
Se encontraron  2707   patologias
Patología Tipo
2601 Tumores Endocrinos Nasosinusales -
2602 Tumores Odontogénicos -
2603 Tumores Urológicos Raros -
2604 Túnel Carpiano, Síndrome del -
2605 Turner, Síndrome de Malformaciones Congénitas, Deformidades y Anomalías Cromosómicas
2606 Úlcera de Lipschütz -
2607 Ulcera Rectal Solitaria, Síndrome de -
2608 Uña-Rótula, Síndrome Malformaciones Congénitas,Deformidades y Anomalías Cromosómicas
2609 Uñas Amarillas, Síndrome de las -
2610 Upshaw-Schülman, Síndrome -
2611 Ureterohidronefrosis -
2612 Urticaria Colinérgica -
2613 Urticaria Crónica Idiopática -
2614 Urticaria Pigmentosa -
2615 Urticaria por Frio Familiar -
2616 Urticaria Solar Enfermedades de la Piel y del Tejido Subcutáneo
2617 Urticaria Vasculítica -
2618 Usher tipo 1, Síndrome de Enfermedades del ojo y sus anexos
2619 Usher tipo 2, Síndrome de Enfermedades del ojo y sus anexos
2620 Usher tipo 3, Síndrome de Enfermedades del ojo y sus anexos
2621 Usher, Síndrome de Enfermedades Oculares Raras
2622 Uveitis Enfermedades Oculares Raras
2623 Uveitis Posterior -
2624 Uvula bífida enfermedades genéticas
2625 VACTERL con hidrocefalia Enfermedades Neurológicas Raras
2626 Válvula Pulmonar Dañada Moderada -
2627 Van der Woude, Sindrome de -
2628 Variante Gen FRMPD4 Anomalias Cromosomicas
2629 Varicela Congénita, Síndrome de la -
2630 Varices Esofágicas -
2631 Vasculitis -
2632 Vasculitis Asociada a Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilo -
2633 Vasculitis Complejo-Mediada Inmune -
2634 Vasculitis Crioglobulinémica Enfermedades vascular sistémicas
2635 Vasculitis de Vasos Grandes Predominantemente -
2636 Vasculitis de Vasos Medios Predominantemente -
2637 Vasculitis de Vasos Pequeños Predominantemente -
2638 Vasculitis Inducida por Medicamentos -
2639 Vasculitis Necrosante Generalizada -
2640 Vasculitis no Clasificada -
2641 Vasculitis Nodular -
2642 Vasculitis Poliangeitis Microscópica Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conjuntivo
2643 Vasculitis por Deficiencia de ADA2 -
2644 Vasculitis Postinfecciosa -
2645 Vasculitis Primaria del Sistema Nervioso Central Enfermedades del sistema circulatorio
2646 Vasculitis Secundaria -
2647 Vasculitis Tipo Poliarteritis Nodosa (PAN) -
2648 Vasculitis Urticarial Hipocomplementémica Enfermedades vascular sistémicas
2649 Vasculopatía Infantil Acral Periférica -
2650 Vasculopatía Miembro Inferior -
2651 Velocardiofacial, Síndrome cardiacas raras
2652 Veno-Oclusiva Hepática, Enfermedad Enfermedades Hepáticas Raras
2653 Vertigo Posicional Paroxistico Benigno -
2654 Virus de la Inmunodeficiencia Humana -
2655 Virus Linfotrópico Humano Tipo 1 -
2656 Vitíligo -
2657 Vitíligo, Enfermedad Autoinmune asociada al -
2658 Vitreoretinopatía Exhudativa Familiar -
2659 Vogt Koyanagi Harada, Síndrome de -
2660 Vómitos Cíclicos -
2661 Von Hippel Lindau, Síndrome de Enfermedad del Sistema Nervioso. Tumores del S. Nervioso Central.
2662 Von Willebrand Adquirida, Enfermedad de enfermedades raras hematológicas
2663 Von Willebrand Tipo 1, Enfermedad d enfermedades raras hematológicas
2664 Von Willebrand Tipo 2, Enfermedad de enfermedades raras hematológicas
2665 Von Willebrand Tipo 2A, Enfermedad de enfermedades raras hematológicas
2666 Von Willebrand Tipo 2B, Enfermedad de enfermedades raras hematológicas
2667 Von Willebrand Tipo 2M, Enfermedad de enfermedades raras hematológicas
2668 Von Willebrand Tipo 2N, Enfermedad de enfermedades raras hematológicas
2669 Von Willebrand Tipo 3, Enfermedad de enfermedades raras hematológicas
2670 Von Willebrand, Enfermedad de -
2671 WAGR, Síndrome de enfermedades genéticas raras
2672 Walker Warburg, Síndrome de Enfermedad del Sistema Nervioso. Neurologica de la infancia
2673 Weaver, Síndrome de -
2674 Weill Marchesani, Síndrome de -
2675 Weissenbacher-Zweymuller, Síndrome de -
2676 Wells, Síndrome de -
2677 West, Síndrome de Enfermedades del sistema nervioso
2678 Whim, Síndrome -
2679 Whipple, Enfermedad -
2680 Wiedemann Steiner, Síndrome de -
2681 Wilkie, Sindrome de Enfermedades gastrointestinales raras
2682 Williams, Síndrome de Malformaciones Congénitas, Deformidades y Anomalías Cromosómicas
2683 Wilson-Turner, Síndrome de Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas
2684 Wilson, Enfermedad de Enfermedad Metabólica Hereditaria. Enfermedad del Sistema Nervioso.
2685 Wiskott-Aldrich, Síndrome de Enf.de la Sangre y Órganos Hematopoyéticos y Ciertos Trastornos que Afectan al Mecanismo Inmunológic
2686 Wolcott-Rallison, Síndrome de diabetes neonatal permanente (DNP)
2687 Wolf Hirschhorn, Síndrome de -
2688 Wolff Parkinson White, Síndrome de -
2689 Wolfram-like, Síndrome de Oftalmológica
2690 Wolfram, Síndrome de -
2691 Wolman, Enfermedad de Metabolica
2692 Woodhouse-Sakati, Síndrome de Enfermedades Neurológicas Raras
2693 X Frágil, Síndrome Malformaciones Congénitas, Deformidades y Anomalías Cromosómicas
2694 Xantinuria Hereditaria Enfermedad Endocrinas,Nutricionales y Metabólicas
2695 Xantinuria Tipo I Enfermedad Endocrinas,Nutricionales y Metabólicas
2696 Xantinuria Tipo II Enfermedad Endocrinas,Nutricionales y Metabólicas
2697 Xantogranuloma Juvenil -
2698 Xantomatosis Cerebrotendinosa -
2699 Xerocitosis Hereditaria -
2700 Xeroderma Pigmentoso -