Listado de patologías

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Patología

Lupus Eritematoso Sistémico

Tipo:

Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conjuntivo

Conocido también como:

Lupus Eritematoso

o como:

Lupus Eritematoso Diseminado

o como:

Sindrome Antifosfolipidico Primario

Prevalencia

6-9 / 10 000

OMIM

152700

ORPHANET

536

CIE

M32.0

Descripción

El lupus eritematoso sistémico (SLE) es una enfermedad heterogénea clínicamente, cuyo origen es autoinmune, y que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra los antígenos nucleares. Es una enfermedad multisistémica, y los pacientes pueden presentar formas clínicas sumamente diversas. La prevalencia varía según el origen étnico, pero en conjunto se estima en cerca de 1 de cada 1000 nacimientos, con un tasa mujer:hombre de 10:1. La heterogeneidad clínica de esta enfermedad refleja su compleja etiopatogenia, lo que destaca la importancia de factores genéticos, y la susceptibilidad individual a los factores ambientales. El LES puede afectar a todos los órganos del cuerpo. Las manifestaciones más comunes incluyen las erupciones, artritis y fatiga. En el lado más severo del espectro de manifestaciones, puede causar nefritis, problemas neurológicos, anemia y trombocitopenia. Alrededor del 90% de pacientes con LES tienen anticuerpos antinucleares positivos (ANA). Los títulos significativos se determinan en 1:80 o mayores. El LES es una enfermedad que remite, y tiene recaídas, y los objetivos del tratamiento son triples: el manejo de períodos agudos de mala salud potencialmente peligrosos para la vida, la reducción al mínimo del riesgo de brotes durante períodos de relativa estabilidad, y el control de los síntomas cotidianos menos peligrosos para la vida, pero que a menudo incapacitan. La hidroxicloroquina y los fármacos antiinflamatorios no esteroideos se utilizan en las formas de enfermedad más leves; los corticoesteroides y las terapias inmunosupresivas generalmente se reservan cuando la afectación de órganos es importante; actualmente se utiliza el anticuerpo monoclonal anti-CD20 en pacientes con enfermedad de tipo severo que no ha respondido a los tratamientos convencionales. A pesar de las enormes mejoras en el pronóstico desde la introducción de corticoesteroides y fármacos inmunosupresores, el LES continúa teniendo un impacto significativo en la mortalidad y la morbilidad de los afectados. * Autores: Dr. J. J. Manson y Dr. A. Rahman (Marzo 2006) *.

 

Entidades relacionadas:

Asociación de Familiares y Enfermos de Lupus
HULUA - Asociación de Lúpicos Asociados
Asociación Granadina de Lupus
AMELYA - Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus y Amigos
Amigos y Afectados de Lupus de Almería
ACLEG - Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado
LUPUSCOR - Asociacion Cordobesa de Lupus
ADELES-Álava - Asociación de Enfermos de Lupus de Álava
ADELES-Vizcaya - Asociación de Ayuda a los Enfermos de Lupus de Vizcaya
AELCA - Asociación de Enfermos de Lupus de Cádiz
ALAS - Asociación de Lúpicos de Asturias
ALBA - Asociación de Lupus de Badajoz
ALUL - Asociación de Lupus de León
ASALU - Asociación Salmantina de Lupus
ASVEL - Asociación Vallisoletana de Enfermos de Lupus
Asociación de Lúpicos del Sur
ADERIS - Asociación de Discapacidad, Enfermedades Raras e Integración Social