Listado de patologías

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E-mail de contacto: sio@enfermedades-raras.org

 

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La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

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Patología

Leucodistrofia Metacromática

Tipo:

Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas

Conocido también como:

Cerebrósido Sulfatasa, Déficit de

o como:

Greenfield, Enfermedad de

o como:

Arilsulfata A, Déficit de

o como:

Deficiencia de arilsulfatasa A

o como:

MLD

Prevalencia

1-9 / 1 000 000

OMIM

250100

ORPHANET

512

CIE

E75.2

Descripción

Es una enfermedad lisosomal poco frecuente caracterizada por el acúmulo de sulfátidos en el sistema nervioso central y periférico debido a la deficiencia de la enzima arilsulfatasa A, que resulta en desmielinización. Se pueden distinguir tres subtipos clínicos según la edad de inicio: el infantil tardío, el juvenil y el adulto. Los síntomas principales son el deterioro de la función motora o cognitiva o los trastornos de conducta, dependiendo el subtipo, que finalmente conduce a un estado de descerebración y fallecimiento tras un curso y una duración de la enfermedad muy variables. El modo de herencia de la enfermedad es autosómico recesivo.

 

Entidades relacionadas:

ELA ESPAÑA - Asociación Española contra la Leucodistrofia
FEGEREC - Federación Gallega de Enfermedades Raras e Crónicas