Listado de patologías

Bienvenido

Las patologías que aparecen en el siguiente listado son las enfermedades que representan los socios de FEDER. Si deseas consultar información sobre una patología que no está en este listado ponte en contacto con el Servicio de Información y Orientación de FEDER:

 

Teléfono de Atención: 91 822 17 25

E-mail de contacto: sio@enfermedades-raras.org

 

La información aquí proporcionada se basa en artículos científicos publicados. Estos textos generales quizás no se pueden aplicar a casos específicos, debido a la amplia variabilidad en la expresión de la enfermedad. Dada la rareza de estas enfermedades, los tratamientos descritos en los resúmenes no siempre están basados en la evidencia. La información contenida en los resúmenes no pretende sustituir las recomendaciones y directrices específicas existentes a nivel local, regional o nacional. Alguna información podría parecer impactante. Es de suma importancia corroborar con un profesional médico si la información proporcionada es relevante o no para cada caso específico.

La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

La información disponible en este apartado no pretende reemplazar a la proporcionada por los profesionales de la salud. FEDER no se responsabiliza del uso perjudicial, parcial o erróneo de cualquier información encontrada en esta web.

 

Patología

Tourette, Síndrome de

Tipo:

Trastornos Mentales y del Comportamiento

Conocido también como:

Espasmos Habituales

o como:

Paulitis

o como:

Tic Motor Crónico

Prevalencia

No es rara en Europa - ORPHANET

OMIM

137580

ORPHANET

856

CIE

F95.2

Descripción

El término síndrome de Tourette designa la asociación de tics con otros síntomas. La enfermedad de Gilles de la Tourette es una de sus causas más frecuentes. Esta enfermedad asocia tics motores y vocales, sin causa identificada, con automutilaciones y comorbilidad psiquiátrica variable, que puede incluir trastorno obsesivo compulsivo (TOC) y trastornos de ansiedad, trastornos del humor y la personalidad y síndrome de hiperactividad con déficit de atención. La prevalencia del síndrome de Tourette se estima en 0,1-1 entre 100 de la población general, por lo que no se trata de una enfermedad rara. La afectación debuta durante la infancia y evoluciona en una sucesión de periodos de relativa agravación y remisión de los tics. En la mayoría de los pacientes se observa una mejoría al final de la adolescencia, pero los síntomas pueden persistir hasta la edad adulta en aproximadamente un tercio de los pacientes. La causa de la enfermedad de Gilles de la Tourette es desconocida, pero se ha sugerido la implicación de la predisposición genética, conjuntamente con una disfunción del sistema dopaminérgico y de las redes neuronales de las áreas asociativas y límbicas de los ganglios basales y la corteza prefrontal. El tratamiento del síndrome de Tourette y de los tics graves es habitualmente difícil y requiere un enfoque multidisciplinar (neurólogos, psiquiatras, psicólogos y trabajadores sociales). En las formas leves, se recomienda frecuentemente la información y el manejo psicológico. Los tratamientos farmacológicos, que incluyen neurolépticos, son indispensables en las formas de moderadas a graves de la enfermedad. Las comorbilidades psiquiátricas, cuando están presentes, a menudo justifican un tratamiento específico. Para las formas más graves de la enfermedad de Gilles de la Tourette, los resultados preliminares del tratamiento por estimulación cerebral profunda de las áreas asociativas y límbicas del tálamo o pallidum han proporcionado una esperanza real para tratamientos futuros, pero requieren confirmación. *Autores: Dr J.-L. Houeto y Dr P. Giré (febrero 2008)*.

 

Entidades relacionadas:

Fundació Síndrome Tourette
ACOVASTTA - Asociación de la Comunidad Valenciana de Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados
PANIDE - Asociación de Ayuda Mutua PANIDE
AFAPSTTA - Asociación Familias Aragonesas con Pacientes de Síndrome de Tourette
ASTTA - Asociación Andaluza de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados
APASSTA - Asociación del Principado de Asturias de Síndrome de Tourette y transtornos asociados
APTT - Asociación Española para Pacientes con Tics y Síndrome de Tourette
ABAIMAR - Associació Balear d´Infants amb Malaties Rares
AMPASTTA - Asociación Madrileña de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados