Listado de patologías

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Patología

Anemia Aplásica Aislada Hereditaria

Tipo:

Prevalencia

OMIM

616553

ORPHANET

397692

CIE

D61.0

Descripción

La anemia aplásica es una enfermedad rara de la médula ósea caracterizada por una disminución de la funcionalidad (formación de células de la sangre) que se traduce en una pancitopenia (niveles anormalmente bajos de todos los elementos celulares de la sangre). En algunos casos, la enfermedad puede ser unicelular (afectar solo a una sola de las líneas celulares, es decir, glóbulos rojos, glóbulos blancos, o plaquetas). Los síntomas iniciales pueden incluir debilidad progresiva, fatiga, infecciones recurrentes o persistentes, y hemorragias. Aproximadamente en la mitad de los casos, se desconoce la causa exacta. En otros casos, ciertos agentes tóxicos (ej. Arsénico inorgánico) o fármacos (ej. fenilbutazona, cloramfenicol, etc.) pueden causar anemia aplásica.

 

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