Listado de patologías

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La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

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Patología

Fibromatosis Gingival Hereditaria

Tipo:

Enfermedades del Sistema Digestivo

Conocido también como:

Fibromatosis Gingival Autosómica Dominante

o como:

Hiperplasia Gingival Autosómica Dominante

o como:

Hiperplasia Gingival Hereditaria

Prevalencia

OMIM

135300

ORPHANET

2024

CIE

K06.1

Descripción

La fibromatosis gingival hereditaria (HGF) es una hiperplasia fibrosa no inflamatoria, de progresión lenta, poco frecuente y benigna, de las encías maxilares y mandibulares que generalmente se produce con la erupción de la dentición permanente (o más raramente de la primaria) o incluso en el nacimiento. Se presenta como un sobrecrecimiento blando o nodular, localizado o generalizado, de los tejidos gingivales y de gravedad variable. Puede ser aislado, con herencia autosómica dominante, o como parte de un síndrome. Última actualización: Enero 2014

 

Entidades relacionadas:

AEREA - Asociación Española de Enfermedades Pediátricas Obstructivas de la Vía Aérea Central