Listado de patologías

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E-mail de contacto: sio@enfermedades-raras.org

 

La información aquí proporcionada se basa en artículos científicos publicados. Estos textos generales quizás no se pueden aplicar a casos específicos, debido a la amplia variabilidad en la expresión de la enfermedad. Dada la rareza de estas enfermedades, los tratamientos descritos en los resúmenes no siempre están basados en la evidencia. La información contenida en los resúmenes no pretende sustituir las recomendaciones y directrices específicas existentes a nivel local, regional o nacional. Alguna información podría parecer impactante. Es de suma importancia corroborar con un profesional médico si la información proporcionada es relevante o no para cada caso específico.

La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

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Patología

Diplejía facial con parestesias

Tipo:

Enfermedades del Sistema Nervioso

Conocido también como:

Diplejía facial con parestesias variante del SGB

o como:

Diplejía facial con parestesias variante del síndrome de Guillain-Barré

Prevalencia

OMIM

ORPHANET

480701

CIE

G61.0

Descripción

Definición de la enfermedad Es una variante localizada y poco frecuente del síndrome de Guillain-Barré caracterizada por parálisis bilateral del nervio facial rápidamente progresiva, parestesias distales y debilidad motora mínima o ausente. Por lo general, los reflejos osteotendinosos están disminuidos o ausentes, aunque en algunos casos pueden estar presentes o incluso aumentados. El análisis del LCR puede revelar disociación albuminocitológica. Los estudios de la velocidad de conducción nerviosa a menudo muestran una neuropatía desmielinizante, aunque también se ha descrito una polineuropatía axonal.

 

Entidades relacionadas:

GBS|CIDP ESPAÑA - GBS|CIDP España Polineuropatías Inmunomediadas