Listado de patologías

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E-mail de contacto: sio@enfermedades-raras.org

 

La información aquí proporcionada se basa en artículos científicos publicados. Estos textos generales quizás no se pueden aplicar a casos específicos, debido a la amplia variabilidad en la expresión de la enfermedad. Dada la rareza de estas enfermedades, los tratamientos descritos en los resúmenes no siempre están basados en la evidencia. La información contenida en los resúmenes no pretende sustituir las recomendaciones y directrices específicas existentes a nivel local, regional o nacional. Alguna información podría parecer impactante. Es de suma importancia corroborar con un profesional médico si la información proporcionada es relevante o no para cada caso específico.

La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

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Patología

Artritis idiopática juvenil poliarticular

Tipo:

Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conjuntivo

Conocido también como:

AIJ poliarticular

o como:

Artritis juvenil poliarticular

o como:

Poliartritis juvenil

Prevalencia

OMIM

ORPHANET

404580

CIE

Descripción

Definición de la enfermedad Es un tipo poco frecuente de artritis idiopática juvenil caracterizado por artritis de inicio anterior a los 16 años de edad que persiste durante más de seis semanas y que afecta al menos a cinco articulaciones durante los primeros seis meses de la enfermedad. Deben excluirse otras posibles causas de inflamación articular. Se distingue entre dos subgrupos de la enfermedad en base a la presencia o ausencia del factor reumatoide. Ambos subgrupos son más frecuentes en las niñas y pueden asociarse a fiebre baja, pérdida de peso, anemia, hepatoesplenomegalia moderada y retraso leve del crecimiento.

 

Entidades relacionadas:

AER-ELX - Asociación Enfermedades Raras Elche