Listado de patologías

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Patología

Encefalopatía epiléptica y del desarrollo asociada al gen CNTNAP2

Tipo:

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas

Prevalencia

Desconocido

OMIM

610042

ORPHANET

163681

CIE

Q04.8

Descripción

Definición de la enfermedad Es una epilepsia genética y poco frecuente caracterizada por macrocefalia o perímetro cefálico relativamente grande, reflejos tendinosos profundos disminuidos o ausentes y leve retraso de la motricidad gruesa en la primera infancia, seguido de convulsiones focales resistentes al tratamiento con regresión del lenguaje, anomalías conductuales (hiperactividad, déficit de atención, comportamiento agresivo/autoagresivo, rasgos de espectro autista) y discapacidad intelectual posterior.

 

Entidades relacionadas:

Asociación Síndrome de Pitt-Hopkins España
ANPE - Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE