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Osteosarcoma

Tipo:

Tumores [Neoplasias]

Conocido también como:

Sarcoma osteógeno

Prevalencia

1-9 / 100 000

OMIM

259500

ORPHANET

668

CIE

C41.9

Descripción

Definición de enfermedad El osteosarcoma es un tumor maligno primario del esqueleto caracterizado por la formación directa de hueso inmaduro o tejido osteoide por las células tumorales. Resumen Epidemiología El osteosarcoma clásico es un tumor muy maligno raro (0,2% de todos los tumores malignos), con una incidencia estimada de 3 casos / millón de habitantes / año. Descripción clínica El osteosarcoma surge predominantemente en los huesos largos y rara vez en los tejidos blandos. La edad de presentación oscila entre los 10 y los 25 años. Métodos de diagnóstico Las radiografías simples, la tomografía computarizada, la resonancia magnética, la angiografía y la gammagrafía ósea dinámica se utilizan para el diagnóstico, la evaluación del grado de afectación del tumor y la toma de decisiones sobre el tipo de operación y, si es necesario, el tipo de reconstrucción requerida. Manejo y tratamiento En el pasado, todos los pacientes con osteosarcoma eran tratados mediante amputación, pero la tasa de curación era inferior al 10% y casi todos los pacientes fallecían en el plazo de un año desde el diagnóstico. En la actualidad, el porcentaje de pacientes curados varía entre el 60% y el 70% para el osteosarcoma localizado de inicio (80% de los casos) tratado en centros especializados en tumores óseos con quimioterapia pre y posoperatoria asociada a cirugía. La cirugía es conservadora (salvamento de extremidades) en más del 90% de los pacientes. Pronóstico El pronóstico es más severo (tasa de curación cercana al 30%) para los tumores localizados en el esqueleto axial y en pacientes con metástasis al inicio. Revisores expertos: Dr Piero PICCI - Última actualización: Enero de 2007

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