Listado de patologías

Bienvenido

Las patologías que aparecen en el siguiente listado son las enfermedades que representan los socios de FEDER. Si deseas consultar información sobre una patología que no está en este listado ponte en contacto con el Servicio de Información y Orientación de FEDER:

 

Teléfono de Atención: 91 822 17 25

E-mail de contacto: sio@enfermedades-raras.org

 

La información aquí proporcionada se basa en artículos científicos publicados. Estos textos generales quizás no se pueden aplicar a casos específicos, debido a la amplia variabilidad en la expresión de la enfermedad. Dada la rareza de estas enfermedades, los tratamientos descritos en los resúmenes no siempre están basados en la evidencia. La información contenida en los resúmenes no pretende sustituir las recomendaciones y directrices específicas existentes a nivel local, regional o nacional. Alguna información podría parecer impactante. Es de suma importancia corroborar con un profesional médico si la información proporcionada es relevante o no para cada caso específico.

La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

La información disponible en este apartado no pretende reemplazar a la proporcionada por los profesionales de la salud. FEDER no se responsabiliza del uso perjudicial, parcial o erróneo de cualquier información encontrada en esta web.

 

Patología

8q24.3, Síndrome de deleción

Tipo:

Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas

Conocido también como:

Síndrome de Verheij

o como:

Deleción 8q24.3

o como:

Monosomía 8q24.3

o como:

Del(8)(q24.3)

Prevalencia

<1 / 1 000 000

OMIM

615583

ORPHANET

508488

CIE

Descripción

Es un síndrome dismórfico/de múltiples anomalías congénitas con discapacidad intelectual caracterizado por problemas de alimentación, retraso del crecimiento, microcefalia, retraso psicomotor, anomalías digitales y vertebrales, laxitud/luxación articular, defectos cardíacos y renales y rasgos faciales dismórficos (incluyendo plagiocefalia, frente prominente, estrechamiento bitemporal, coloboma bilateral, pliegues epicánticos, malformaciones del oído externo y medio, puente nasal ancho, narinas antevertidas, punta nasal prominente y bulbosa, filtrum largo, labios finos, paladar ojival y estrecho, micrognatia con prognatismo/retrognatismo, mejillas llenas y cuello corto y ancho). Otras manifestaciones variables adicionales incluyen apneas obstructivas, neumonía recurrente y crisis epiléptica

 

Entidades relacionadas: