Listado de patologías

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E-mail de contacto: sio@enfermedades-raras.org

 

La información aquí proporcionada se basa en artículos científicos publicados. Estos textos generales quizás no se pueden aplicar a casos específicos, debido a la amplia variabilidad en la expresión de la enfermedad. Dada la rareza de estas enfermedades, los tratamientos descritos en los resúmenes no siempre están basados en la evidencia. La información contenida en los resúmenes no pretende sustituir las recomendaciones y directrices específicas existentes a nivel local, regional o nacional. Alguna información podría parecer impactante. Es de suma importancia corroborar con un profesional médico si la información proporcionada es relevante o no para cada caso específico.

La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

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Patología

Alopecia frontal fibrosante

Tipo:

Enfermedades de la Piel y del Tejido Subcutáneo

Conocido también como:

FFA

Prevalencia

Desconocido

OMIM

ORPHANET

254492

CIE

L66.1

Descripción

Epidemiología Su prevalencia es desconocida. Afecta preferentemente a mujeres postmenopáusicas, aunque también se ha descrito casos en varones y en mujeres premenopáusicas. Descripción clínica Se observa un retroceso progresivo de la línea de implantación del cuero cabelludo frontal y temporal. En aproximadamente la mitad de los casos de FFA se observa asimismo pérdida de las cejas; con menor frecuencia hay una pérdida de cabello en otras partes del cuerpo. En muy raras ocasiones se asocia con lesiones de liquen plano clásico en otras localizaciones. Histopatológicamente, se observan infiltrado linfocítico perifolicular e hiperqueratosis folicular en el borde de las zonas afectas, mientras el resto de la lesión aparece pálida con pérdida de los ostia foliculares. Es un proceso histológicamente indistinguible de otras formas de liquen plano pilar. Etiología Se ha sugerido que la enfermedad tiene un posible origen hormonal, pero hasta la fecha se desconoce su etiología precisa. Revisores expertos: Dr Stephanie ARNOLD - Dr Susan COOPER - Última actualización: Mayo 2011

 

Entidades relacionadas:

AFFA - ASOCIACIÓN FRONTAL FIBROSANTE DE LA ALOPECIA