Listado de patologías

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La información aquí proporcionada se basa en artículos científicos publicados. Estos textos generales quizás no se pueden aplicar a casos específicos, debido a la amplia variabilidad en la expresión de la enfermedad. Dada la rareza de estas enfermedades, los tratamientos descritos en los resúmenes no siempre están basados en la evidencia. La información contenida en los resúmenes no pretende sustituir las recomendaciones y directrices específicas existentes a nivel local, regional o nacional. Alguna información podría parecer impactante. Es de suma importancia corroborar con un profesional médico si la información proporcionada es relevante o no para cada caso específico.

La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

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Patología

Beriliosis Crónica

Tipo:

Enfermedades del Sistema Respiratorio

Conocido también como:

Crónica de Berililo, Enfermedad

Prevalencia

Desconocido

OMIM

ORPHANET

133

CIE

J63.2

Descripción

La enfermedad crónica de Berililo (ECB) también conocida como beriliosis es una enfermedad de hipersensibilidad ocupacional causada por la exposición al berilio en el puesto de trabajo. Está caracterizada por un granuloma no necrotizante ni caseoso dentro de los órganos afectados, siendo los más frecuentes el pulmón y la piel. Los síntomas principales incluyen tos seca, fatiga, pérdida de peso, dolor de pecho, y un pequeño incremento de la respiración. La inhalación de berilio en polvo o gas y el contacto dérmico con berilio y sus compuestos representan los caminos principales de padecer beriliosis humana. Actualmente la beriliosis aguda es extremadamente rara. Dado que la ECB es una fenocopia perfecta de la sarcoidiosis, el diagnóstico diferencial se basa en ambos casos en una historia profesional que testifique la exposición al berilio y mediante test certificando la sensibilización al berilio (prueba de proliferación de linfocitos con berilio). La predisposición genética parece presentar un papel importante en el desarrollo de la ECB. El diagnóstico está basado en la asociación de la exposición al berilio y la sensibilización con la enfermedad sintomática, incluyendo función pulmonar y radiografías de tórax anormales. La enfermedad progresiva se trata con corticoesteroides. Es recomendable que todos los individuos de los que se tenga la sospecha de presentar ECB, se les haga un seguimiento mediante la monitorización de los síntomas así como mediante reiteradas pruebas de función pulmonar.

 

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