Listado de patologías

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E-mail de contacto: sio@enfermedades-raras.org

 

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La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

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Patología

Lynch, Síndrome de

Tipo:

Tumores [Neoplasias]

Conocido también como:

Cáncer Colorrectal Familiar no Polipósico

o como:

Cáncer de Colon Familiar no Polipósico

o como:

HNPCC

Prevalencia

OMIM

114500

ORPHANET

144

CIE

C18.9

Descripción

Es un síndrome de predisposición al cáncer, hereditario y poco frecuente, caracterizado por la predisposición a una amplia variedad de cánceres, incluyendo neoplasias del tracto digestivo y urinario, el riñón, el endometrio, el ovario, el cerebro y la próstata, así como tumores sebáceos cutáneos, según el gen implicado. Los tumores pueden aparecer a cualquier edad, aunque a menudo surgen en individuos jóvenes. Los factores que influyen en el riesgo individual de desarrollar un tumor incluyen el sexo, la edad, el gen implicado y los antecedentes personales de cáncer.

 

Entidades relacionadas:

AFALynch - Asociación de Familias Afectadas por el Síndrome de Lynch