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Diabetes insipida central adquirida

Tipo:

Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas

Conocido también como:

Diabetes insipida neurogénica adquirida

o como:

CDI adquirida

Prevalencia

Desconocido

OMIM

ORPHANET

95626

CIE

E23.2

Descripción

Definición de la enfermedad Es un subtipo de diabetes insípida central (DIC) caracterizado por poliuria y polidipsia debido a una disminución idiopática o secundaria en la producción de vasopresina (AVP). Resumen Epidemiología La prevalencia es desconocida. Descripción clínica Afecta por igual a ambos sexos y se presenta en todos los grupos de edad aunque con mayor frecuencia entre los 10-20 años. Los síntomas incluyen poliuria, polidipsia, generalmente asociada a pérdida de peso, y nicturia. Etiología La DIC adquirida es secundaria a una enfermedad que daña el sistema nervioso central o es idiopática (etiología desconocida). Las causas que dañan la región hipotálamo-neurohipofisaria incluyen: traumatismo craneoencefálico (por accidente o por intervención quirúrgica), anomalías congénitas (síndrome de interrupción del tallo hipofisario, ITH; ver término), infecciones (meningitis, encefalitis), enfermedades autoinmunes (hipofisitis primaria; ver término) e inflamatorias (sarcoidosis y granulomatosis de Wegener; ver términos), o neoplásicas (germinoma, meningioma, histiocitosis de células de Langerhans, craneofaringioma; (ver términos), quiste de la bolsa de Rathke y metástasis). Hasta el 50% de los casos de DIC son idiopáticos, siendo la causa desconocida, aunque se sospecha que la autoinmunidad puede estar implicada en algunos de ellos. Revisores expertos: Dr Stefano GHIRARDELLO - Última actualización: Julio 2012

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