Listado de patologías

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E-mail de contacto: sio@enfermedades-raras.org

 

La información aquí proporcionada se basa en artículos científicos publicados. Estos textos generales quizás no se pueden aplicar a casos específicos, debido a la amplia variabilidad en la expresión de la enfermedad. Dada la rareza de estas enfermedades, los tratamientos descritos en los resúmenes no siempre están basados en la evidencia. La información contenida en los resúmenes no pretende sustituir las recomendaciones y directrices específicas existentes a nivel local, regional o nacional. Alguna información podría parecer impactante. Es de suma importancia corroborar con un profesional médico si la información proporcionada es relevante o no para cada caso específico.

La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

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Patología

Miositis de solapamiento

Tipo:

Enfermedades del Sistema Nervioso

Conocido también como:

Miositis de solapamiento de inicio en el adulto

o como:

Miositis no específica

Prevalencia

OMIM

ORPHANET

206572

CIE

Descripción

Epidemiología La prevalencia y la incidencia anual de la OM son desconocidas. Las estimaciones son difíciles de determinar debido a los bajos niveles de reconocimiento de esta forma de MII. Descripción clínica La miositis de solapamiento es un subtipo clínicamente heterogéneo y poco reconocido de miopatía inflamatoria. Se considera que los pacientes afectados por miositis más una característica de solapamiento clínico y/o de autoanticuerpo tienen OM, excluyendo la polimiositis pura y la dermatomiositis pura (consulte estos términos). Las posibles características de solapamiento clínico incluyen poliartritis, fenómeno de Raynaud, esclerodactilia, esclerodermia (proximal a las articulaciones metacarpofalángicas), neumonía intersticial pulmonar y/o signos clínicos de lupus eritematoso sistémico (LES). Los autoanticuerpos solapantes incluyen aquellos observados en la esclerodermia, LES y/o algunas miopatías inflamatorias tales como el síndrome anti-sintetasa (ver estos términos). Etiología La OM cubre una amplia gama de miopatías inflamatorias y otras enfermedades del tejido conectivo para las cuales la etiología, en general, es poco conocida. Revisores expertos: Pr Olivier BENVENISTE - Última actualización: Mayo 2014

 

Entidades relacionadas:

Amigos y Afectados de Lupus de Almería
Federación ASEM - Federación Española de Enfermedades Neuromusculares