Listado de patologías

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E-mail de contacto: sio@enfermedades-raras.org

 

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La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

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Patología

Oftalmoplejía externa progresiva asociada al ADN mitocondrial

Tipo:

Enfermedades del Ojo y sus Anexos

Conocido también como:

Oftalmoplejía externa progresiva asociada al ADNmt

o como:

Oftalmoplejía externa progresiva crónica de herencia materna

o como:

CPEO de herencia materna

Prevalencia

Desconocido

OMIM

157640

ORPHANET

663

CIE

H49.4

Descripción

Usualmente, se inicia en la adolescencia o edad adulta temprana. La CPEO es a menudo un síntoma de enfermedad mitocondrial, pero algunas veces se destaca como un síndrome determinado. A menudo está relacionado con intolerancia al ejercicio.

 

Entidades relacionadas:

AEPMI - Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial