Listado de patologías

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E-mail de contacto: sio@enfermedades-raras.org

 

La información aquí proporcionada se basa en artículos científicos publicados. Estos textos generales quizás no se pueden aplicar a casos específicos, debido a la amplia variabilidad en la expresión de la enfermedad. Dada la rareza de estas enfermedades, los tratamientos descritos en los resúmenes no siempre están basados en la evidencia. La información contenida en los resúmenes no pretende sustituir las recomendaciones y directrices específicas existentes a nivel local, regional o nacional. Alguna información podría parecer impactante. Es de suma importancia corroborar con un profesional médico si la información proporcionada es relevante o no para cada caso específico.

La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

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Patología

Vasculitis

Tipo:

Prevalencia

1-9 / 100 000

OMIM

ORPHANET

52759

CIE

Descripción

El término vasculitis representa un grupo clínicamente heterogéneo de enfermedades de etiología multifactorial caracterizadas por la inflamación de vasos de gran tamaño (vasculitis macrovascular, p. ej. arteritis de células gigantes y arteritis de Takayasu; ver estos términos), vasos de tamaño medio (vasculitis de vasos medios, p. ej. periarteritis nodosa y enfermedad de Kawasaki; ver estos términos), o vasos pequeños (vasculitis microvascular, p. ej. granulomatosis de Wegener, poliangeítis microscópica, vasculitis por inmunoglobulina A, y vasculitis cutánea; ver estos términos). La vasculitis se presenta a cualquier edad, puede ser aguda o crónica y se manifiesta con síntomas generales como fiebre, pérdida de peso y cansancio, así como con síntomas clínicos más específicos en función del tipo de vasos y órganos afectados. El grado de gravedad es variable, y va desde enfermedades que amenazan la visión o potencialmente mortales (p. ej. la enfermedad de Behçet) a enfermedades cutáneas relativamente leves. Última actualización: Febrero 2014

 

Entidades relacionadas:

ALUS - Asociación de Autoinmunes y Lúpicos de Sevilla
EAVACyL - Asociación de Enfermos Autoinmunes y Vasculitis de Castilla y León