Listado de patologías

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La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

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Patología

Fucosidosis

Tipo:

Enfermedades Endocrinas, Nutricionales y Metabólicas

Conocido también como:

Alfa L Fucosidasa, Déficit de

Prevalencia

<1 / 1 000 000

OMIM

230000

ORPHANET

349

CIE

E77.1

Descripción

La fucosidosis es una enfermedad de depósito lisosomal muy rara perteneciente al grupo de las oligosacaridosis o glicoproteinosis. Se debe a un déficit de alfa-L-fucosidasa responsable de la acumulación generalizada de fucosa, acumulándose glicolípidos y oligosacáridos en los tejidos corporales. Es de transmisión autosómica recesiva. Han sido documentados menos de 100 casos (20 de ellos en el sur de Italia). Las formas existentes van desde severas (tipo 1: inicio entre los 3 y 18 meses de vida) a moderadas (tipo 2, con una progresión más lenta). Los signos clínicos incluyen dismorfia facial, disostosis múltiple, hepatomegalia moderada, retraso mental severo, sordera, y de acuerdo a la edad, angioqueratomas. El diagnóstico biológico se realiza hallando el perfil cromatográfico típico de los oligosacáridos urinarios. Los resultados son confirmados mediante la cuantificación de la actividad alfa-L-fucosidasa en los leucocitos. Se han encontrado algunas dificultades a la hora de medir la actividad enzimática en amniocitos y trofoblastos. El gen ha sido localizado en la región 1p36-p34 (locus FUCA 1) y clonado, así como un pseudogen en el cromosoma 2. Han sido identificadas unas 20 mutaciones. Además un locus polimórfico (FUCA 2) en el cromosoma 6 controla el nivel de actividad enzimática en el suero y fibroblastos. El único tratamiento específico es el transplante alogénico de médula espinal, pero sólo ha sido publicado un caso y es todavía demasiado pronto para evaluar los resultados. *Autores: Dr. R. Froissart, Dr. I. Maire (Febrero 2005)*.

 

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