Listado de patologías

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E-mail de contacto: sio@enfermedades-raras.org

 

La información aquí proporcionada se basa en artículos científicos publicados. Estos textos generales quizás no se pueden aplicar a casos específicos, debido a la amplia variabilidad en la expresión de la enfermedad. Dada la rareza de estas enfermedades, los tratamientos descritos en los resúmenes no siempre están basados en la evidencia. La información contenida en los resúmenes no pretende sustituir las recomendaciones y directrices específicas existentes a nivel local, regional o nacional. Alguna información podría parecer impactante. Es de suma importancia corroborar con un profesional médico si la información proporcionada es relevante o no para cada caso específico.

La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

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Patología

Fascitis Nodular

Tipo:

Enfermedades de la Piel y del Tejido Subcutáneo

Conocido también como:

Fascitis pseudosarcomatosa

o como:

Fibromatosis pseudosarcomatosa

Prevalencia

Desconocido

OMIM

ORPHANET

477742

CIE

Descripción

Definición de enfermedad Tumor de tejido blando poco común que se caracteriza por una proliferación fibrosa formadora de masa solitaria que generalmente ocurre en el tejido subcutáneo, compuesto por células fibroblásticas / miofibroblásticas uniformes que muestran un patrón de crecimiento laxo. Las extremidades superiores, el tronco y la cabeza y el cuello son las más afectadas. La lesión suele crecer rápidamente y casi siempre mide menos de cinco centímetros de diámetro. Macroscópicamente, puede parecer circunscrito o infiltrante pero no encapsulado. La recurrencia después de la escisión es muy rara y no ocurre metástasis.

 

Entidades relacionadas:

FMPJC - Fundación Mari Paz Jiménez Casado