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Feocromocitoma

Tipo:

Tumores [Neoplasias]

Conocido también como:

Tumor de Células Cromafines

Prevalencia

OMIM

171300

ORPHANET

CIE

Descripción

El feocromocitoma es un tipo raro de tumor, que se presenta en ciertas células (cromafines) del sistema nervioso simpático (que controla las actividades involuntarias), secreta catecolaminas (una hormona) y causa hipertensión en el 80% de los casos. Se localizan en la médula suprarrenal, pero también pueden estar en otros tejidos. Afectan por igual a ambos sexos, son bilaterales en el 10% de los casos y suelen ser benignos. Los tumores de localización extrasuprarrenal son más frecuentemente malignos, pueden aparecer a cualquier edad, pero son más frecuentes en la 3ª y 5ª década de la vida. Forman parte de los síndromes de adenomatosis endocrina familiar y pueden asociarse a algunos tipos de cánceres. Se asocian también a neurofibromatosis (tumor de los nervios periféricos debido a la proliferación de células conjuntivas de la vaina del nervio) y a hemangioma (tumor benigno formado por una masa de vasos sanguíneos). Los síntomas mayores son hipertensión que puede ser paroxística o persistente, puede existir, taquicardia (latido anormalmente rápido del corazón), sudoración profusa, hipotensión postular, taquipnea (respiración acelerada superficial), rubor, cefalea (dolor de cabeza) intensa, angina de pecho, dolor abdominal, disnea (dificultad en la respiración) y sensación de muerte. En la mayoría de los casos, los feocromocitomas ocurren aleatoriamente, mientras que en el 5% de los casos, estos tumores se pueden heredar como un rasgo genético autosómico dominante.

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