Listado de patologías

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La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

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Patología

Morgnagni-Stewart-Morel,Síndrome de

Tipo:

Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conjuntivo

Prevalencia

<1 / 1 000 000

OMIM

144800

ORPHANET

77296

CIE

M85.2

Descripción

Este síndrome se caracteriza por un engrosamiento de la lámina endocraneal del hueso frontal, algunas veces se asocia con obesidad e hipertricosis. Afecta principalmente a mujeres de más de 35 años de edad. Se desconoce la prevalencia y la significación clínica de la hiperostosis frontalis interna. La herencia puede estar ligada al cromosoma X o ser de tipo autosómica dominante. *Autor: Orphanet (junio 2006)*.

 

Entidades relacionadas:

Asociación Andaluza Corazón y Vida