Listado de patologías

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E-mail de contacto: sio@enfermedades-raras.org

 

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La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

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Patología

Embriopatia Alcohólica

Tipo:

Malformaciones Congénitas,Deformidades y Anomalías Cromosómicas

Conocido también como:

Alcoholismo Fetal, Síndrome de

o como:

Exposición Prenatal al Alcohol

Prevalencia

Desconocido

OMIM

ORPHANET

1915

CIE

Q86.0

Descripción

El Síndrome de Alcoholismo Fetal es un modelo característico de las anomalías congénitas (presentes en el nacimiento) que se producen como consecuencia del uso materno de alcohol durante embarazo. El rango y la severidad de los síntomas y de las manifestaciones asociadas pueden ser extremadamente variables de un caso a otro. Sin embargo, la enfermedad se puede caracterizar por retraso prenatal y postnatal del crecimiento (antes y después del nacimiento), malformaciones craneofaciales, incluyendo microcefalia (cabeza anormalmente pequeña), anomalías del cerebro, defectos cardíacos; y otras alteraciones físicas. Los niños afectados pueden también tener anomalías del aprendizaje y del comportamiento, tales como irritabilidad creciente durante la infancia, retraso mental leve a severo, disminución de la atención, e impulsividad. FUENTE: IIER

 

Entidades relacionadas:

AFASAF - Asociación de Familias Afectadas por el Síndrome Alcoholismo Fetal
SAF GROUP - Asociación de Padres con hijos diagnosticados de FASD "SAF Group"