Listado de patologías

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Patología

Walker Warburg, Síndrome de

Tipo:

Malformaciones Congénitas y Deformidades y Anomalías Cromosómicas

Conocido también como:

Chemke, Síndrome de

o como:

Pagon, Síndrome de

o como:

Hidrocefalia, Agiria y Displasia Retiniana

Prevalencia

OMIM

236670

ORPHANET

899

CIE

Q04.3

Descripción

El Síndrome de Walker Warburg es una enfermedad congénita, rara hereditaria del desarrollo del sistema nervioso central (sistema formado por el encéfalo y la médula espinal), que conduce a alteraciones severas en la función neurológica. Durante la formación del sistema nervioso, el sistema nervioso central inmaduro sufre un proceso que se denomina migración neuroblástica, mediante el cual las células nerviosas se desplazan, de tal forma que casi ninguna neurona del cerebro de un adulto se encuentra en el mismo sitio donde comienza a desarrollarse. El proceso de migración comienza, a las cuatro semanas de gestación y acaba alrededor del primer año de vida.

 

Entidades relacionadas:

Federación ASEM - Federación Española de Enfermedades Neuromusculares
ASEM CLM - Asociación de Enfermos Neuromusculares de Castilla La Mancha
FEGEREC - Federación Gallega de Enfermedades Raras e Crónicas
ASENCO - ASENCO, Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Córdoba