Listado de patologías

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E-mail de contacto: sio@enfermedades-raras.org

 

La información aquí proporcionada se basa en artículos científicos publicados. Estos textos generales quizás no se pueden aplicar a casos específicos, debido a la amplia variabilidad en la expresión de la enfermedad. Dada la rareza de estas enfermedades, los tratamientos descritos en los resúmenes no siempre están basados en la evidencia. La información contenida en los resúmenes no pretende sustituir las recomendaciones y directrices específicas existentes a nivel local, regional o nacional. Alguna información podría parecer impactante. Es de suma importancia corroborar con un profesional médico si la información proporcionada es relevante o no para cada caso específico.

La información aquí recogida tiene como fuente, en la mayoría de los casos, Orphanet, y en unos pocos casos, ha sido proporcionada por alguna asociación de referencia de la patología. En ningún caso la autoría de dicha información es de FEDER.

Puede suceder que se genere nuevo conocimiento entre actualizaciones y que aún no aparezca reflejado en la reseña de la enfermedad. La fecha de la última actualización está indicada. Siempre se recomienda a los profesionales consultar las publicaciones más recientes antes de tomar cualquier decisión basada en la información proporcionada.

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Patología

Paraparesia Espástica Tropical

Tipo:

Enfermedades del Sistema Nervioso

Conocido también como:

Paraparesia espástica tropical/mielopatía asociada al HTLV-1

o como:

Paraparesia espástica tropical/mielopatía asociada al virus linfotrópico de células T humanas tipo 1

o como:

Paraparesia espástica tropical/mielopatía asociada al virus linfotrópico de células T humanas tipo I

o como:

TSP

o como:

HAM/TSP

Prevalencia

Desconocido

OMIM

ORPHANET

289326

CIE

G04.1

Descripción

Es una mieloneuropatía sistémica crónica inflamatoria mediada por el sistema inmunitario, más frecuente en mujeres que en hombres. Por lo general, se presenta en la edad adulta con paraparesia espástica de progresión lenta acompañada de trastornos sensitivos (p. ej., parestesia y disestesia) en las extremidades inferiores y disfunción vesical e intestinal. Este trastorno está asociado a la infección por el virus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1).

 

Entidades relacionadas:

Asociación Cuenta con nosotros Melilla «Asociación de Información y Apoyo sobre las ER»
AEPEF - Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar (Strumpell Lorrain)